FDA дозволила медичний виріб на основі пуповини для лікування ран

Управління з нагляду за якістю продуктів харчування та фармпрепаратів (Food and Drug Administration – FDA) вперше у світі дозволило застосування медичного виробу на основі позаклітинної речовини пупкового канатика для лікування ран. Це перший у світі медичний продукт, створений з позаклітинної речовини пупкового канатика людини, призначений для лікування гострих і хронічних ран.

Виріб на основі пупкового канатика може застосовуватися у лікуванні ран, пролежнів, діабетичних виразок, хірургічних і травматичних пошкоджень. 

Терапевтичний ефект даного медичного продукту базується на тому, що він служить натуральною матрицею, яка імітує природнє середовище для клітин в організмі. Corplex P створений з таких елементів як колаген та глікозаміноглікани, що підтримують ріст клітин і регенерацію тканин. 

У світі відзначається підвищене запотребування на препарати для лікування ран з огляду на постаріння населення, різке зростання захворюваності на цукровий діабет та ожиріння. 

Пошук ефективних методів лікування ран, як ніколи, актуальний в України через війну з Росією. Науковцями Інституту клітинної терапії розроблено метод лікування вогнепальних та мінно-вибухових ран з використанням амніотичної оболонки, яку отримують з плаценти. Остання давно й успішно застосовується в Україні при офтальмологічних операціях.

За матеріалами: https://www.medicaldevice-network.com/news/fda-green-lights-stimlabs-umbilical-cord-derived-wound-graft/