FDA разрешило медицинское изделие на основе пупочного канатика для лечения ран

Управление по надзору за качеством продуктов питания и фармпрепаратов (Food and Drug Administration – FDA) впервые в мире разрешило применение медицинского изделия на основе внеклеточного вещества пупочного канатика для лечения ран. Это первый в мире медицинский продукт, созданный из внеклеточного вещества пупочного канатика, предназначенный для лечения острых и хронических ран.

Изделие на основе пупочного канатика может применяться в лечении ран, пролежней, диабетических язв, хирургических и травматических повреждений. 

Терапевтический эффект данного медицинского продукта основан на том, что он служит натуральной матрицей, имитирующей природную среду для клеток в организме. Corplex P создан из таких элементов как коллаген и гликозаминогликаны, поддерживающие рост клеток и регенерацию тканей.

В мире отмечается повышенная востребованность препаратов для лечения ран с учетом старения населения, резкого роста заболеваемости сахарным диабетом и ожирения.

Поиск эффективных методов лечения ран, как никогда, актуален в Украине из-за войны с Россией. Учеными Института клеточной терапии разработан метод лечения огнестрельных и минно-взрывных ран с использованием амниотической оболочки, получаемой из плаценты. Последняя давно и успешно применяется в Украине при офтальмологических операциях.

По материалам: https://www.medicaldevice-network.com/news/fda-green-lights-stimlabs-umbilical-cord-derived-wound-graft/