Первинні (природжені, генетично обумовлені) імунодефіцити – це дефекти певної ланки імунітету, через які організм не може повноцінно протидіяти інфекціям, вчасно знищувати злоякісні новоутворення. Важкі імунодефіцити бувають несумісні з життям, а їх єдиним методом лікування є трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин. Останні отримують з кісткового мозку, пуповинної крові чи периферичної крові, але після медикаментозної стимуляції кровотворення.
У вересні 2024р. на Всесвітньому Конгресі з пуповинної крові у США представлено досвід лікування 10 пацієнтів з первинними імунодефіцитами з використанням стовбурових клітин пуповинної крові. У 7 пацієнтів це була перша трансплантація вибору, а у 3 пуповинну кров застосовано через неприживлення першого трансплантату гемопоетичних стовбурових клітин дорослих донорів. Середній вік пацієнтів складав 16 місяців. 1 пацієнт помер через інфекцію. Спостереження за іншими пацієнтами протягом 2,7 років показало повне імунологічне відновлення та незалежність від інфузій імуноглобулінів.
Таким чином, автори стверджують, що пуповинна кров може застосовуватися при генетичних імунодефіцитах у дітей з показаннями до термінової трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин.
За матеріалами: Elena Soncini et al. Stem Cells Transl. Med. 2024. 13 (1): S26–S27, https://doi.org/10.1093/stcltm/szae062.023
Українські фахівці також розвивають методи клітинної терапії імуноопосередкованих захворювань. Інститутом клітинної терапії у співпраці з ДУ «Інститут епідеміології та інфекційних хвороб ім. Л.В. Громашевського» НАМН України та Київською міською клінічною лікарнею №4 розроблено та клінічно апробовано метод лікування гострого респіраторного дистрес-синдрому при COVID-19 з використанням мезенхімальних стовбурових клітин пуповини й плаценти (більше https://instituteofcelltherapy.com/news/stovburovi-klitini-likuyut-covid-19-vzhe-v-ukraїni/)
