Хвороба Паркінсона – це хронічне нейродегенеративне захворювання, спричинене руйнуванням нейронів у головному мозку, що виробляють нейромедіатор дофамін. Хвороба проявляється прогресуючим тремором. На сьогодні хвороба Паркінсона вважається невиліковним захворюванням, симптоми полегшують за допомогою дофамінергічних препаратів.
Експериментальні дослідженні показали, що введення стовбурових клітин в substantia nigra головного мозку мишей відновлює порушену продукцію дофаміну. Перші опубліковані спроби клітинної терапії хвороби Паркінсона датуються 1987 р., і показано, що стовбурові клітини введені в головний мозок пацієнтів, виявлялися в ньому навіть через 20 років.
У 2018 р. у Японії розпочалося перше у світі клінічне дослідження, в якому пацієнтам з хворобою Паркінсона вводилися індуковані плюрипотентні стовбурові клітини (induced pluripotent stem cells – IPS-cells), їх відкриття відзначено Нобелівською премією 2012 р.
У серпні 2023 р. Управління з нагляду за якістю продуктів харчування і фармпрепаратів (Food and Drug Agency – FDA) дозволило клінічне дослідження (1-2 фаза), що передбачає застосування індукованих плюрипотентних стовбурових клітин, отриманих із власної клітинної сировини пацієнта. Клітинна терапія буде проводитися при середній та важкій формі хвороби Паркінсона в Каліфорнії (США). На сьогодні саме з персоналізованою клітинною терапією пов’язані надії лікарів на перемогу над цим важким захворюванням.
За матеріалами: https://bioinformant.com/aspen-neuroscience-secures-an-for-ind-for-anpd001-a-novel-cell-therapy-for-parkinsons-disease/; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6357081/
