fbpx

FDA одобрило 2-ю фазу клинического исследования по лечению COVID-19 стволовыми клетками

Американская биотехнологическая компания Hope Biosciences, размещенная в Техасе, сообщила, что Американское Управление по надзору за качеством продуктов питания и лекарственных средств (Food and Drug Administration — FDA) одобрило 2-фазу клинического исследования по изучению эффективности собственных стволовых клеток жировой ткани для лечения COVID- 19. Речь о мезенхимальных стволовых клетках, которые можно выделить из пуповины, плаценты, пуповинной крови. В частности, в Украине Институт клеточной терапии разработал протокол лечения COVID-19 с помощью мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток плаценты.

Установлено, что коронавирус SARS-CoV-2 поражает сосуды легких, и, чтобы вылечить пациента с тяжелой формой коронавирусной пневмонии нужно восстановить поврежденное микроциркуркуляторне русло. Мезенхимальные стволовые клетки обладают способностью восстанавливать пораженные ткани, а также выраженным противовоспалительным и иммуномодулирующим действием.

На сегодняшний день клеточная терапия COVID-19 проводится в рамках клинических исследований в США, Китае, Колумбии, Франции, Иордании. Применяются мезенхимальные стволовые клетки, клетки натуральные киллеры, экзосомы мезенхимальных стволовых клеток. Зарегистрировано уже около 30 таких клинических исследований и неоднократно сообщалось о случаях выздоровления даже пожилых больных с тяжелой формой COVID-19.

В Украине Институт клеточной терапии готов предоставить 300 доз мезенхимальных стволовых клеток плаценты, лишенных ACE-2-рецепторов. Отсутствие ACE-2-рецепторов является очень важным признаком мезенхимальных стволовых клеток плаценты, что делает их недоступными для SARS-CoV-2, ведь коронавирус может атаковать только клетки, содержащие рецептор к ангиотензин-конвертирующему энзиму (ACE-2).

По материалам: https://bioinformant.com/caladrius-cell-therapy-covid19/ и clinicaltrials.gov